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第41章（第1页）

正勋注视着七个α螺旋组成的跨膜结构受体，过了好一阵子，他才移动鼠标，敲击键盘，确定&ldo;gift&rdo;的各项功能，嘴里不时嘟哝着&ldo;原来如此&rdo;或&ldo;怎么回事&rdo;，间或还笑出声来。查看完毕后，正勋说：&ldo;真是不可思议!这个软件领先了当今科学水平五十年。以现代人类的水平，不可能写出这样的软件。&rdo;

&ldo;就是说，它超越了人类智慧?&rdo;

&ldo;对，超越了人类的智慧。通过基因的碱基序列，就能知晓受体蛋白质的立体结构，从而设计与其结合的药物的化学结构，还可以预测药物与受体结合后的复合体的结构。对了，这是什么?&rdo;

第14章海斯曼报告（13）

菜单中有一个写着&ldo;adt&rdo;的选项。这一术语同研人的专业有关。&ldo;这是吸收、分配、代谢、排泄和毒性等五个英文单词的首字母缩写，是药物进入体内后的状态指标。&rdo;

&ldo;哦……&rdo;正勋似乎明白了，&ldo;是药物在体内的动态和毒性吧?&rdo;

&ldo;这个软件，连&lso;adt&rso;都可以预测?&rdo;

&ldo;嗯，光看这个功能，并没什么好稀奇，因为其他软件也能预测药物在体内的动态和毒性。但&lso;gift&rso;还可以指定生物种类，选择人或鼠。还有基因组输入栏，必要时实施定制医疗。&rdo;

研人也开始真切意识到&ldo;gift&rdo;这个软件有多么不同寻常。&ldo;如果这个软件十全十美，那就不需要临床试验了。&rdo;

&ldo;嗯。整个制药工程都可以由这个万能软件承担。人要做的，只是合成药物和确认结果而已。&rdo;

研人和正勋相视而笑。

&ldo;接下来‐‐&rdo;正勋再次看向电脑，似乎对这个神奇的软件倍感兴趣，&ldo;我们来找找这个软件并不完美的证据吧。你有什么好办法?&rdo;

&ldo;不知道这个有没有用?&rdo;研人将塞在书架上的一摞纸拿出来，那是实习医生吉原下载的肺泡上皮细胞硬化症的相关论文。&ldo;葡萄牙的研究人员发布了刚才提到的那种受体的立体结构。&rdo;

正勋浏览了一遍论文，喃喃道：&ldo;是同源建模啊?太好了。&rdo;然后反复比对&ldo;gift&rdo;中的图像。真实的cg图像变成了由球和带组成的抽象模型。将受体的活性部位放大后，与配体结合的部分就从原子层面上显示出来。

&ldo;果然如此。&rdo;正勋说，&ldo;两种模型差别很大。原子坐标的数值也不一样。&rdo;

&ldo;这么说，&lso;gift&rso;是骗人的?&rdo;

正勋却苦着脸说：&ldo;现在还不知道。从逻辑上说，有三种可能：葡萄牙的研究人员错了，或者&lso;gift&rso;错了，或者两者都错了。&rdo;

研人对正勋不肯轻易下判断的态度深表敬佩。强大的逻辑思维能力是科学工作者唯一的武器。

&ldo;其实，计算机辅助药物设计已经遇到了瓶颈。就算是最先进的软件，也很难准确预测膜蛋白质的立体结构。葡萄牙的博士多半也使用了错误的模型。&rdo;

正勋打开自己笔记本电脑中的软件，拷贝了碱基序列的信息，输入&ldo;gift&rdo;。&ldo;这种蛋白质的结构是已知的，我们来做个试验，对比一下&lso;gift&rso;生成的结果吧。&rdo;

敲击回车键后，屏幕上出现了一串英文：请连入因特网。

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