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第1254节（第1页）

&esp;&esp;“王工，您的这番话……我有点其他看法。”

&esp;&esp;“首先，正如您所说，全氮化合物的生产难度确实很高，我也承认我们在工艺上很难实现它的生产——别说量产了，哪怕是实验室落地都希望渺茫。”

&esp;&esp;“但是……如果咱们退一步呢？”

&esp;&esp;王原顿时一怔，有些费解的问道：

&esp;&esp;“退一步？这是什么意思？”

&esp;&esp;“您看。”

&esp;&esp;于永忠闻言兴奋的抿了抿有些发干的嘴角，提笔指向了自己写出来的结构式，解释道：

&esp;&esp;“从结构式的类型上看，那类可能存在的氮簇化合物应该有好几种组合型。”

&esp;&esp;“其中全氮化合物威力显然最大，这玩意儿字如其意，只含有n5集团，类型上我猜测应该有阴阳两类——不过这个问题目前暂时不重要，可以先放到一边不做讨论。”

&esp;&esp;“我想说的重点是……除了全氮化合物之外，还有重氮化合物、叠氮化合物两个品类呢。”

&esp;&esp;“例如叠氮化合物……如果我没记错的话，海对面在1956年已经搞出了芳基五唑了，咱们在不久前也掌握了相关技术。”

&esp;&esp;“也就是我们只要能搞定叠氮钠溶液，理论上这种化合物应该是有概率合成的……”

&esp;&esp;听闻此言。

&esp;&esp;一旁徐云的脑海中，骤然划过了一道闪电。

&esp;&esp;对啊……

&esp;&esp;自己怎么就没想到呢？

&esp;&esp;在cl20和n5全氮阴离子盐之间，还存在有两种不稳定但可以变得稳定的物质，也就是……

&esp;&esp;重氮化合物n2，以及叠氮化合物n3。

&esp;&esp;与n5的前驱体是芳基五唑一样，叠氮化合物同样有个前驱体，它就是芳基四唑。

&esp;&esp;芳基四唑的合成原料是叠氮化钠，这玩意可以通过亚硝酸钠与水合肼反应制得：

&esp;&esp;将水合肼溶在无水乙醚中，在水冷却下加入氢氧化钠和亚硝酸乙酯的混合溶液，在冰冷却下使之反应。

&esp;&esp;反应完毕后，缓慢加热，使之恢复到室温。

&esp;&esp;接着析出结晶，抽滤，取出结晶，用甲醇、乙醚洗涤，然后在水中重结晶，可制得叠氮化钠：

&esp;&esp;c2h5ono＋nh2·nh2·h2o＋naoh→nan3＋c2h5oh＋3h2o。

&esp;&esp;至于肼早在1887年就被柯求斯首先分离了出来，1907年拉希发明了以氨和次氯酸钠反应制备水合肼的方法。

&esp;&esp;霓虹于1939年在大冢制药厂开始生产水合肼，50代我国的燕京，魔都等地也开始了水合肼的生产，所以水合肼并不是什么稀罕物。

&esp;&esp;等到叠氮钠溶液生成后。

&esp;&esp;只要将季铵树脂用df、乙醇和去离子水清洗后加入其中，再用甲醇和乙醚冲洗几遍，就可以真空抽滤提取出聚叠氮化合物了。

&esp;&esp;这一步相对来说比较安全，落锤测试砸不爆，湿润的产物性质也比较稳定。

&esp;&esp;当然了。

&esp;&esp;再往下的内容就不能说了……

&esp;&esp;总而言之。

&esp;&esp;从工艺上来说，于永忠的想法似乎确实具备一定的可行性？

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