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第676章（第1页）

首都方面，沈奇、老烟、程浩南同步开展c01c-2的优化工作，工作重心是在实验室中调整苯并噻嗪酮母核的侧链的结构，最终得到理想的新化合物。这个新化合物可以理解为c01c的衍生物。

在c01c-2的合成实验中，沈奇他们发现问题了，将较长共轭侧链的双键还原之后，所得中间体的产率，无论如何也突破不了1。

只有百分之零点几的产率，还做个毛线哦。

“不对头啊，使用伯奇还原反应的产率只有052？”老烟显的困惑。

在有机合成中，官能团的附加物在联结和断开上的应用被化学工作者广泛使用。

c01c-2反合成的第一步目标是去掉侧链，但不易直接断开，所以沈奇他们采取先建立一个三元环，然后在大环上增加一两个附加物，以加强整个分子的活性，侧链便可断开。

一直到这里，反应都很顺利，完全按照沈奇的设定在执行。

但是，最终采取伯奇还原反应得到中间体，产率仅有052。

伯奇还原反应是指用钠和醇在液氨中将芳香环还原成1，4-环己二烯的有机还原反应。

此反应最早由澳大利亚化学家伯奇在1944年发表，后被广泛运用于化工、制药等产业及实验室研发。

老烟屡试不爽的伯奇还原反应在c01c的合成实验中还很管用，但在c01c-2的优化实验中，居然失效了？

沈奇做出决定，他不再相信伯奇反应的万金油神奇功效：“伯奇反应不管用了，那咱们试试道奇反应。”

“有道奇反应吗？”老烟和程浩南绞尽脑汁在大脑数据库中搜索，诸多有机人名反应中，貌似还真找不到一个道奇反应。

“没有吗？”

“有吗？”

“那咱们发明一个道奇反应，强行插入具有氢键给体和受体的官能团，然后再用伯奇反应还原。”沈奇在草稿纸上写写画画，有新的想法。

“别道奇反应了，如果真有沈老板假想的这种反应，根据国际惯例，应该命名为沈奇反应吧？”

第529章二次诺奖

为了提升c01c-2的产率，沈奇等人对合成路线进行重新设计。

其中关键步骤是在断开侧链之后、使用伯奇还原反应之前，找到一种合理有效的新方法，插入具有氢键给体和受体的官能团，得到产率较高的中间体。

20世纪是有机化学飞速发展的时期，各种人名反应层出不穷，新的化合物每天都在诞生。

基于有机化学的跨越式发展，制药、化工等产业也进入了新的时代。

但在今天，发明一种新的有机反应，比合成一种新化合物更困难。

这是纯粹的化学工作，是有机合成的灵魂。

有困难，也有挑战的乐趣。

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