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第139章（第1页）

说完也不等人家应声，赶紧就转身走了。

推开会议室的门，就听神内的张主任调侃道：“小莫你这也太忙了，大忙人呐，回来几个月了，还没发聘书？”

科室主任当然想手底下个个都是副高正高，穆主任也想，但是，“一个萝卜一个坑，这不得院里给我们指标么。”

莫随笑着点点头，问道：“那……各位主任，咱们开始？”

“小莫你先汇报一下病历。”穆主任道。

莫随是主管医师，小长生的病情他是最清楚的，病史汇报结束，他把自己最关心的问题摆出来，问各位上级：“造血系统的问题，和中枢神经、周围神经、肌肉系统的问题，它们之间是否具有从属关系？”

张主任道：“中枢性脑损伤确实会让患者出现腱反射减弱甚至消失，但不会持续这么长时间，这都几年了。”

“那周围性神经病变呢？”

“周围性神经病变的受累范围又没那么广泛。”

血液科的杨主任一直在翻外院的检查资料，翻到一页，停了下来，问道：“小莫，这个小孩做过基因检测？”

穆主任也刚好看到那里，接话道：“还是查的贫血基因，结果是正常的啊。”

刘琳和莫随对视一眼，点头道：“所以我和小莫都猜测，在再障和其他症状之上，是不是还有另一个病暂时还没有被我们发现。”

这个猜测是很有可能的，杨主任道：“如果是这样，就应该把最终病因找出来，治疗病因，否则我怕骨髓移植会治标不治本。”

倒也不是不能移植，但是，“代价太大了，首先费用就要二十万，还有术后的持续治疗，万一有严重的排斥反应，或者其他并发症，这个孩子的身体抵抗力不太好，风险很大。”

穆主任看着两位老同事，问道：“我们也想啊，请你们来，就是想问问有没有办法嘛。”

张主任把检查结果翻到底，没发现其他的基因检测结果，“既然贫血的基因检测结果正常，那你们再查一个神经系统的基因检测，我怀疑根源可能在那里。”

大家都好奇地看向他。

他一摊手，“我就是怀疑，觉得是不是小孩的延髓功能有影响，有一个病你们可能都没想到，叫进行性桥延性麻痹综合征，患者的主要症状是感音神经性耳聋、延髓功能障碍以及重度泛发性肌无力和肌萎缩，这孩子不是呼吸功能不全和走不了路么，刚好，在这个病的症见里了。”

在场除了他，其他都是儿科或者血液科的，对神经科疾病的了解仅限于脑梗一类常见病，听得两眼一抹黑。

张主任抱着手臂往椅背上一靠，“常染色体隐形遗传疾病，你们先查吧，查出来病因再说治疗的事。”

顿了顿，他又叹口气，“等我回去翻翻文献，由头绪了联系小莫。”

莫随连忙道谢，心里多少松口气，“我明天就跟家属沟通基因检测的事。”

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